MICOTEFGEL OS 40G 2%

AVVERTENZE
In caso di uso concomitante del medicinale e farmaci anticoagulanti orali, come per esempio warfarin, l effetto anticoagulante dovrebbe essere attentamente controllato e titolato. E consigliabile controllare i livelli di miconazolo e fenitoina, in caso di assunzione concomitante dei due farmaci. In pazienti in trattamento con alcuni ipoglicemizzanti orali, come ad esempio le sulfoniluree, puo verificarsi un aumentato effetto terapeutico che puo portare ad un ipoglicemia se assumono contemporaneamente miconazolo. Pertanto, devono essere prese appropriate precauzioni. Si deve prestare particolare attenzione durante la somministrazione del farmaco a lattanti con piu di 6 mesi di eta e bambini per evitare che il gel ostruisca la gola. Per questo, il gel non deve essere applicato in gola ed e consigliabile dividere ogni dose in porzioni piu piccole e controllare il paziente per evitare un possibile soffocamento.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Stomatologici.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti in lattanti con meno di 6 mesi di eta o in cui la deglutizione non e ancora sufficientemente sviluppata in pazienti con disfunzioni epatiche in pazienti che ricevono in concomitanza farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4, cioe : sostanze che prolungano l intervallo QT (mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo) alcaloidi dell ergot inibitori della HMG-CoA reduttasi come simvastatina e lovastatina triazolam e midazolam per via orale.
DENOMINAZIONE
MICOTEF 2% GEL ORALE

EFFETTI INDESIDERATI
Qualora ingerito, possono manifestarsi episodi diarroici nel corso di trattamento a lungo termine. Rara l insorgenza di nausea, cefalea ed eruzioni cutanee.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene non vi sia evidenza che miconazolo abbia effetti embriotossici o teratogeni nell animale, i potenziali rischi della prescrizione del medicinale durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Non ci sono dati disponibili sull escrezione di miconazolo nel latte materno, percio occorre usare cautela nel prescrivere il prodotto durante l allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento di candidosi dell orofaringe (stomatite e mughetto).
INTERAZIONI
Il miconazolo puo inibire il metabolismo dei farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4 e CYP2C9, dunque puo provocare un aumento e/o un prolungamento dei loro effetti sia terapeutici che indesiderati. Per questo motivo, l uso di miconazolo per via orale e controindicato nella co-somministrazione dei seguenti farmaci, soggetti a metabolismo attraverso il sistema enzimatico CYP3A4: sostanze che prolungano l intervallo QT (mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo) alcaloidi dell ergot inibitori della HMG-CoA reduttasi come simvastatina e lovastatina triazolam e midazolam per via orale. Occorre usare particolare precauzione nella co-somministrazione di miconazolo per uso orale e dei farmaci di seguito riportati a causa del possibile aumento o prolungamento degli effetti sia terapeutici sia indesiderati. Se necessario, il loro dosaggio deve essere ridotto ed, eventualmente, i loro livelli plasmatici monitorati: farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP2C9 anticoagulanti orali come ad esempio warfarin ipoglicemizzanti orali come ad esempio sulfoniluree fenitoina. Altri farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4: inibitori della HIV proteasi come ad esempio saquinavir alcuni agenti antineoplastici come ad esempio alcaloidi della vinca, busulfano e docetaxel alcuni bloccanti dei canali del calcio come ad esempio diidropiridine e verapamil alcuni agenti immunosoppressori: ciclosporina, tacrolimus, sirolimus (rapamicina). Altri: alfentanil, alprazolam, brotizolam, buspirone, carbamazepina, cilostazolo, disopiramide, ebastina, metilprednisolone, midazolam IV, reboxetina, rifabutina, sildenafil e trimetrexato.
POSOLOGIA
Lattanti: un quarto di cucchiaio dosatore 4 volte al giorno dopo i pasti. Bambini e Adulti: mezzo cucchiaio dosatore 3-4 volte al giorno dopo i pasti. Spalmare il gel sulla mucosa in modo da consentire il contatto del miconazolo con le aree infette del cavo orale avendo cura di trattenere piu a lungo possibile il gel in bocca. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi.
PRINCIPI ATTIVI
Miconazolo (D.C.I.) 20 mg.