Gaviscon Compresse Masticabili Gusto Menta e Fragola 250 mg + 133,5 mg - Sollievo per Reflusso e Ulcera Peptica

Gaviscon Compresse Masticabili Gusto Menta e Fragola 250 mg + 133,5 mg
Sollievo per Reflusso e Ulcera Peptica

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.
CONSERVAZIONE
Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).
DENOMINAZIONE
GAVISCON

EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a <= 1/10), non comune (>= 1/1.000 a <= 1/100), raro (>= 1/10.000 a 1/1.000), molto raro (<= 1/10.000), non nota (la frequenza non puo essere definita sulla base dei dati disponibili)). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come ortica-ria). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l autorizzazione del medicinale e importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: studi clinici su piu di 500 donne incinte, cosi come un elevato numero di dati provenienti dall esperienza post-marketing, indicano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita fetale/neonatale. Questo farmaco puo essere usato in gravidanza, se clinicamente necessario. Allattamento: non e stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati/ lattanti allattati da madri trattate. Questo medicinale puo essere usato durante l allattamento. Fertilita : studi preclinici hanno dimostrato che l alginato non ha alcun effetto negativo sulla fertilita e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita umana.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.
INTERAZIONI
E consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l assunzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.
POSOLOGIA
Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po alla volta). Successivamente si puo bere un po d acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e necessario modificare le dosi per questa fascia d eta . Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita di eliminare con l urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.
PRINCIPI ATTIVI
Questo farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 133,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg.