Schiuma Cutanea per Contratture e Dolore - MIOTENS 0.25% per Trattamenti Localizzati di Lombalgie e Nevralgie

MIOTENS 0.25% SCHIUMA CUTANEA 

AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, e necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE contiene glicole propilenico: può causare irritazione cutanea.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.
CONSERVAZIONE
MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento (cfr. 4.6).
DENOMINAZIONE
MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% SCHIUMA CUTANEA
ECCIPIENTI
Polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata. Propellente: miscela di propano-butano (propano/n- butano/iso-butano).
EFFETTI INDESIDERATI
Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei. Si veda, inoltre, il paragrafo 4.4.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Benche negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside e stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piu di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale l impiego del prodotto e controindicato in corso di gravidanza. Poiche il farmaco passa nel latte materno, ne e sconsigliato l impiego durante l allattamento.
INDICAZIONI
Lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e postoperatorie.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell area che deve essere trattata 2-3 volte al giorno. Il trattamento puo essere associato alle terapie fisico-riabilitative. Modo di somministrazione: agitare prima dell uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml, come soluzione, contengono. Principio attivo: tiocolchicoside 0.25 g. Eccipienti: glicole propilenico. Per l elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.